Нейроофтальмологические проявления синдрома Элерса—Данлоса
Neuro-ophthalmic manifestations of Ehlers-Danlos syndrome
Аннотация
Цель обзора: Обобщить данные о нейроофтальмологических проявлениях синдрома Элерса—Данлоса (СЭД).
Последние данные: Синдром Элерса—Данлоса (СЭД) — редкое генетическое заболевание с предполагаемой распространённостью 1 случай на 5000 человек. Однако истинная распространённость может быть недооценена из-за вариабельности клинических проявлений и недостаточной осведомлённости медицинских работников. Нейроофтальмологические проявления СЭД бывает трудно распознать в контексте заболевания, однако в настоящее время доступно молекулярно-генетическое тестирование для выявления конкретных подтипов СЭД.
Резюме: К офтальмологическим проявлениям СЭД относятся потеря зрения, двоение в глазах (косоглазие), высокая миопия, отслойка сетчатки и голубые склеры. Сосудистый тип СЭД может проявляться каротидно-кавернозной фистулой, внутричерепной аневризмой или диссекцией артерии.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.