Железодефицитная анемия у пациентки с наследственной геморрагической телеангиэктазией. Клинический случай

Болезнь Рандю — Ослера — Вебера, или наследственная геморрагическая телеангиэктазия (НГТ), — редкое аутосомно-доминантное заболевание. Для нее характерна сосудистая дисплазия с образованием телеангиэктазий на коже, слизистых оболочках дыхательных и пищеварительных путей, а также артериовенозных мальформаций во внутренних органах, что проявляется кровотечениями. Диагноз основывают на критериях Курасао: повторяющиеся спонтанные носовые кровотечения, множественные телеангиэктазии в характерных локализациях, артериовенозные мальформации в одном или нескольких внутренних органах, семейный анамнез НГТ (то есть наличие родственника первой степени родства, соответствующего тем же критериям достоверной НГТ). Лечение направлено на профилактику и остановку желудочно-кишечных и носовых кровотечений, а также на коррекцию железодефицитной анемии. Перспективным методом терапии является применение ингибиторов ангиогенеза, в частности бевацизумаба. В статье представлено описание клинического случая НГТ у 49-летней женщины с телеангиэктазиями на слизистой оболочке языка, поражением желудочно-кишечного тракта и артериовенозными мальформациями печени.