Пережившие полимикробный сепсис не отвечают на индуцированное Г-КСФ экстренное миелопоэтическое усиление и мобилизацию гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток

Перенесшие сепсис пациенты демонстрируют иммунную дисфункцию, гематологические изменения и повышенный риск инфекции. Отдалённые последствия сепсиса для гемопоэза анализировали на хирургической модели сепсиса у мышей, при которой выживаемость составила 50%. В острой фазе заболевания число фенотипических гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток (ГСПК) в костном мозге снижалось на фоне увеличения количества миелоидных колониеобразующих единиц и экстрамедуллярного гемопоэза. После восстановления число ГСПК в костном мозге увеличивалось, а их функция при трансплантации оставалась нормальной. Чтобы оценить гемопоэтические ответы у перенёсших сепсис животных, мы на 20-е сутки после операции проводили восстановившимся мышам из групп sham и после перевязки и пункции слепой кишки мобилизующую схему с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ). У переживших сепсис мышей не возникали экстренное миелопоэтическое усиление и мобилизация ГСПК в ответ на введение Г-КСФ. Г-КСФ вырабатывается в ответ на острую инфекцию и повреждение, чтобы ускорить образование клеток врождённого иммунитета; поэтому наши данные по-новому объясняют, почему сепсис предрасполагает к последующим инфекциям.