Редактирование генома с использованием систем CRISPR, CAST и Fanzor

Технологии генной инженерии необходимы не только для фундаментальных исследований, но и для создания моделей животных в терапевтических целях. Система CRISPR — белок, ассоциированный с регулярно расположенными короткими палиндромными повторами, разделёнными уникальными последовательностями (CRISPR-Cas), возникшая на основе адаптивных иммунных ответов прокариот, обеспечила беспрецедентный прогресс в редактировании генома благодаря способности точно нацеливать и редактировать гены в зависимости от направляющей РНК. Открытие различных типов систем CRISPR-Cas, таких как транспозоны, ассоциированные с CRISPR (CAST), привело к созданию новых инструментов редактирования генома. В последнее время исследования охватывают также системы, ассоциированные с РНК OMEGA, направляющей активность мобильных элементов, включая предковые системы CRISPR-Cas и эукариотические системы Fanzor, которые, как ожидается, дополнят традиционные системы CRISPR-Cas. В этом обзоре кратко представлены особенности различных систем CRISPR-Cas и их применение в разнообразных моделях животных.