Многоцентровое исследование

Эффективность и безопасность в полевых условиях илуноцитиниба для контроля атопического дерматита у собак, принадлежащих владельцам: многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование

Efficacy and field safety of ilunocitinib for the control of atopic dermatitis in client-owned dogs: A multicentre, double-masked, randomised, placebo-controlled clinical trial

Veterinary Dermatology
10.1111/vde.13344
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 7.19FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 2 · Ссылки: 33 · Лицензия: CC-BY-NC
Цитирование по годам: 2025: 4

Аннотация

Введение: Ингибирование пути Janus-киназы (JAK) является хорошо зарекомендовавшим себя вариантом лечения собачьего атопического дерматита (cAD).

Цель: Оценить эффективность и безопасность илуноцитиниба, нового ингибитора JAK, для контроля зуда и кожных поражений у собак с cAD, принадлежащих владельцам.

Животные: 268 собак из 25 ветеринарных клиник.

Материалы и методы: В этом рандомизированном, двойном слепом клиническом исследовании собаки получали либо илуноцитиниб (n = 181; 0,6–0,8 мг/кг), либо плацебо (n = 87; 0,0 мг/кг) в таблетках один раз в сутки в течение 112 дней. Зуд оценивали владельцы с помощью визуальной аналоговой шкалы зуда (PVAS), а кожные поражения — исследователи с использованием индекса распространённости и тяжести cAD, 4-го варианта (CADESI-04). Успех лечения определяли как снижение баллов PVAS или CADESI-04 на 28-й день (D28) не менее чем на 50% от исходного уровня. Также оценивали долю собак, у которых достигнута клиническая ремиссия зуда (PVAS < 2) или кожных поражений (CADESI-04 < 10).

Результаты: На D28 успех лечения был достигнут у 83% собак, получавших илуноцитиниб, по сравнению с 31% в группе плацебо (p < 0,001). Доля собак, получивших снижение баллов CADESI-04 не менее чем на 50%, была значимо выше в группе илуноцитиниба во все сроки наблюдения (p < 0,001). Доля собак, достигших клинической ремиссии по шкале PVAS или CADESI-04, была значимо выше в группе илуноцитиниба, начиная с D7 и D14 соответственно (p < 0,05). 112-дневное лечение илуноцитинибом хорошо переносилось.

Выводы: Приём илуноцитиниба один раз в сутки хорошо переносился и эффективно быстро уменьшал зуд и устранял кожные поражения, связанные с cAD. Клиническая ремиссия была достигнута у двух третей собак через 4 месяца лечения. Илуноцитиниб безопасен и эффективен для контроля клинических признаков, связанных с cAD.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.