Эффективность комбинации неденатурированного коллагена II типа и гидролизованного коллагена при остеоартрите коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование

Коллагеновые добавки приобрели значительную популярность на рынке, при этом многочисленные продукты заявлены как средства для уменьшения симптомов остеоартрита коленного сустава. В предыдущих клинических исследованиях в основном оценивали отдельные препараты коллагена, причём большинство работ финансировалось производителями, что вызывает опасения относительно возможной систематической ошибки. Целью настоящего исследования была оценка эффективности комбинации неденатурированного коллагена II типа (UC-II) и гидролизованного коллагена у пациентов с остеоартритом коленного сустава. В этом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 68 пациентов с остеоартритом коленного сустава разделили на две группы: одна получала коллагеновую добавку в таблетках, содержащих гидролизованный коллаген и UC-II, а другая — плацебо. Клинические исходы, включая интенсивность боли по вербальной числовой рейтинговой шкале, функциональные показатели по шкале оценки исходов при травме колена и остеоартрите (Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score, KOOS), потребность в препаратах для купирования симптомов и удовлетворённость пациентов, оценивали исходно, через 2, 6 и 12 недель. Исходные демографические характеристики в группах коллагена и плацебо были сопоставимы. В обеих группах со временем отмечалось значимое уменьшение интенсивности боли (p < 0,001) и улучшение показателей KOOS. Однако значимых межгрупповых различий по интенсивности боли, функциональным исходам, потребности в препаратах для купирования симптомов или удовлетворённости пациентов не выявлено (p > 0,05). В обеих группах нежелательных явлений не зарегистрировано. Приём комбинации UC-II и гидролизованного коллагена в течение 12 недель не продемонстрировал большей эффективности по сравнению с плацебо в отношении симптомов остеоартрита коленного сустава. Для оценки возможной долгосрочной пользы комбинированного приёма коллагена необходимы дальнейшие исследования. Регистрация клинического исследования: ClinicalTrials.gov (NCT06229951), зарегистрировано 16 января 2024 года.