Эффективность упадацитиниба у пациентов с атопическим дерматитом головы и шеи

Введение: Атопический дерматит (АД) головы и шеи трудно поддаётся лечению. Эффективность упадацитиниба по сравнению с плацебо у пациентов с АД этой локализации оценивали в дополнительном анализе данных исследований Measure Up 1 (NCT03569293) и Measure Up 2 (NCT03607422).

Методы: Пациенты с АД головы и шеи — в общей выборке и в группах, стратифицированных по исходному показателю EASI для этой области, — получали упадацитиниб в дозе 15 или 30 мг либо плацебо. До 16-й недели оценивали достижение строгих целевых показателей: EASI для головы и шеи ≤ 0,3 (почти полное отсутствие проявлений), EASI 90 (почти полное очищение кожи), EASI 100 (полное очищение кожи), а также исходы, сообщаемые пациентами.

Результаты: К 16-й неделе критериев EASI для головы и шеи ≤ 0,3, EASI 90 и EASI 100 достигли соответственно 46,8, 41,9 и 29,1% пациентов, получавших упадацитиниб в дозе 15 мг, и 58,0, 56,5 и 42,4% пациентов, получавших дозу 30 мг; в группе плацебо эти показатели составили 13,5, 11,5 и 9,0%. Сходные результаты, в том числе по исходам, сообщаемым пациентами, наблюдались во всех подгруппах, выделенных по тяжести АД головы и шеи. Медианное снижение суммарного показателя EASI для головы и шеи относительно исходного уровня к 16-й неделе составило 87,8% при приёме упадацитиниба в дозе 15 мг и 96,3% при дозе 30 мг.

Выводы: Упадацитиниб значительно улучшил состояние кожи и исходы, сообщаемые пациентами, в том числе у пациентов с умеренным или тяжёлым исходным поражением головы и шеи.

Регистрация исследования: ClinicalTrials.gov: Measure Up 1 (NCT03569293) и Measure Up 2 (NCT03607422).