Foxp3 определяет развитие и функцию регуляторных T-клеток CD4+CD25+

Регуляторные T-клетки CD4+CD25+ необходимы для активного подавления аутоиммунитета. Мы показали, что транскрипционный фактор семейства forkhead Foxp3 специфически экспрессируется в регуляторных T-клетках CD4+CD25+ и необходим для их развития. Летальный аутоиммунный синдром, наблюдаемый у мышей scurfy с мутацией Foxp3 и у мышей с нокаутом Foxp3, обусловлен дефицитом регуляторных T-клеток CD4+CD25+, а не дефектом самих T-клеток CD4+CD25−. При переносе регуляторных T-клеток CD4+CD25+ новорождённым мышам с дефицитом Foxp3 развитие заболевания предотвращалось, а перенесённые клетки преимущественно размножались. Кроме того, эктопическая экспрессия Foxp3 наделяла периферические T-клетки CD4+CD25− супрессорной функцией. Таким образом, Foxp3 является ключевым регулятором развития и функции регуляторных T-клеток CD4+CD25+.