Новый ингибитор α-глюкозидазы из Achillea fragrantissima (Forssk.) Sch. Bip., произрастающего в Египте

Ингибиторы α-глюкозидазы представляют собой класс пероральных противодиабетических препаратов, замедляющих всасывание углеводов и снижающих постпрандиальные пики глюкозы и инсулина, что способствует достижению нормогликемии. В настоящем исследовании фракционирование этанольного экстракта надземных частей Achillea fragrantissima (Forssk.) Sch. Bip., произрастающего в Египте, под контролем биологического теста позволило выделить новый высокоактивный ингибитор α-глюкозидазы — акацетин-6-C-(6″-ацетил-β-D-глюкопиранозид)-8-C-α-L-арабинопиранозид (5), а также четыре известных соединения: хондрилластерол (1), 3,6,7-триметиловый эфир кверцетина (хризоспленол D) (2), 4′-метиловый эфир изовитексина (3) и изовитексин (4). Структура нового соединения (5) была установлена на основании спектральных данных, включая HR-FAB-MS, УФ-спектроскопию, ¹H-ЯМР, ¹³C-ЯМР, ¹H–¹H COSY, HSQC и HMBC. Новое соединение (5) проявляло наиболее выраженную ингибирующую активность в отношении α-глюкозидазы (IC₅₀ 1,5 ± 0,09 мкг/мл). В условиях теста все исследованные соединения превосходили по активности положительный контроль — акарбозу (IC₅₀ 224 ± 2,31 мкг/мл).