Рандомизированное контролируемое исследование

Совместное введение 9-валентной вакцины против вируса папилломы человека с менингококковой вакциной и вакциной Tdap

Coadministration of a 9-Valent Human Papillomavirus Vaccine With Meningococcal and Tdap Vaccines

Pediatrics
10.1542/peds.2014-4199
Полный текст Открыть в журнале PubMed
FWCI: 6.16FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 49 · Ссылки: 24 · Лицензия: Неизвестна
Цитирование по годам: 2026: 2 · 2025: 6 · 2024: 3 · 2023: 2 · 2022: 6

Аннотация

Введение: В исследовании с участием мальчиков и девочек в возрасте 11–15 лет сравнивали иммуногенность и безопасность вакцины GARDASIL 9 (9-валентной вакцины против вируса папилломы человека [9vHPV]), введённой одновременно или раздельно с двумя вакцинами, которые обычно применяют в этой возрастной группе: Menactra (MCV4; вакцина против серогрупп A, C, Y и W-135 Neisseria meningitidis) или Adacel (Tdap; вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша с бесклеточным коклюшным компонентом).

Методы: Участники получили вакцину 9vHPV в 1-й день, а также через 2 и 6 месяцев. В группе совместного введения (n = 621) вакцины MCV4 и Tdap вводили одновременно с вакциной 9vHPV в 1-й день; в группе раздельного введения (n = 620) вакцины MCV4 и Tdap вводили через 1 месяц. Определяли антитела к антигенам ВПЧ, MCV4 и Tdap. Нежелательные явления в месте инъекции и системные нежелательные явления регистрировали в течение 15 дней после каждой вакцинации; серьёзные нежелательные явления отслеживали на протяжении всего исследования.

Результаты: Через 4 недели после третьей дозы геометрические средние титры антител ко всем типам ВПЧ, входящим в состав вакцины 9vHPV, в группе совместного введения не уступали таковым в группе раздельного введения. То же относилось к доле участников с повышением титров антител в 4 раза и более к четырём серогруппам N. meningitidis через 4 недели после введения MCV4, доле участников с титрами антител к дифтерийному и столбнячному анатоксинам ≥0,1 IU/mL, а также к геометрическим средним титрам антител к коклюшным антигенам через 4 недели после введения Tdap. Припухлость в месте инъекции чаще возникала в группе совместного введения. Серьёзных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией, не было.

Выводы: Совместное введение вакцины 9vHPV с MCV4 и Tdap в целом хорошо переносилось и не влияло на антительный ответ ни на одну из этих вакцин. Такой подход позволит сократить число визитов, необходимых для раздельного введения каждой вакцины.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры и база международных клинреков по педиатрии.