Влияние тилдракизумаба на кардиометаболические факторы риска при псориазе в зависимости от наличия метаболического синдрома: дополнительный анализ данных двух исследований фазы 3 (ReSURFACE 1 и ReSURFACE 2)

Введение: Метаболический синдром (МС) — наиболее распространённое сопутствующее заболевание при псориазе; он повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета и смерти. Данные о влиянии биологической терапии на кардиометаболические факторы риска ограниченны. В этом исследовании оценивали влияние тилдракизумаба на такие факторы у пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым бляшечным псориазом с учётом наличия МС. Методы: В дополнительном анализе исследований reSURFACE 1 и 2 пациенты со среднетяжёлым и тяжёлым бляшечным псориазом непрерывно получали тилдракизумаб в дозе 100 или 200 мг на 0-й и 4-й неделях, а затем каждые 12 недель. На 64-й неделе в reSURFACE 1 и 52-й неделе в reSURFACE 2 оценивали среднее изменение и среднее процентное изменение относительно исходного уровня глюкозы сыворотки натощак, холестерина липопротеинов низкой и высокой плотности, общего холестерина, триглицеридов, массы тела и артериального давления у пациентов с МС и без него. Результаты: В исследованиях reSURFACE 1 и 2 тилдракизумаб в дозе 100 мг непрерывно получали 369 пациентов, в дозе 200 мг — 330 пациентов; МС был у 21,4% и 20,3% участников соответственно. На 64-й/52-й неделе средние изменения кардиометаболических факторов риска относительно исходного уровня статистически значимо не различались в зависимости от наличия МС. У пациентов с МС по сравнению с пациентами без МС наблюдалось численно большее среднее снижение глюкозы натощак, триглицеридов и систолического артериального давления при лечении тилдракизумабом в дозе 100 мг, а также систолического и диастолического артериального давления при дозе 200 мг. Выводы: На фоне лечения тилдракизумабом изменения факторов риска сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний были небольшими. У пациентов с МС факторы риска не повышались по сравнению с пациентами без МС. J Drugs Dermatol. 2020;19(8): doi:10.36849/JDD.2020.5337.