Обзор

Рекомендации по ведению пациентов с синдромом Драве от младенчества до взрослого возраста: дорожная карта планирования лечения в Европе

Guidance on Dravet syndrome from infant to adult care: Road map for treatment planning in Europe

Epilepsia Open
10.1002/epi4.12569
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 8.08FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 88 · Ссылки: 129 · Лицензия: CC-BY-NC-ND
Цитирование по годам: 2026: 15 · 2025: 24 · 2024: 25 · 2023: 18 · 2022: 11

Аннотация

Синдром Драве (СД) — тяжёлая, редкая и сложная энцефалопатия развития и эпилептическая энцефалопатия, встречающаяся у 1 из 16 000 живорождённых. Заболевание характеризуется фармакорезистентной эпилепсией, когнитивными, психомоторными и речевыми нарушениями, а также расстройствами поведения. Имеются данные о том, что оптимальное лечение приступов при СД может улучшать исходы, хотя нарушения нейроразвития, вероятно, обусловлены как генетическим вариантом, лежащим в основе заболевания, так и эпилепсией. Представлены обновлённые рекомендации по диагностике и лечению СД, учитывающие ведение взрослых пациентов и немедикаментозные методы лечения. Эти современные рекомендации основаны на всестороннем обзоре литературы и завершаются новым алгоритмом лечения СД; они представляют собой европейский консенсус, разработанный по результатам опроса 29 европейских экспертов по СД. Рекомендации предназначены для использования медицинскими работниками в клинической практике и, следовательно, должны принести пользу пациентам с СД и их семьям.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.