Переход с текущей анти-VEGF-терапии на фарицимаб: основанные на доказательствах рекомендации экспертов

Двойное ингибирование сигнальных путей ангиопоэтина (Ang)/Tie и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) у пациентов с заболеваниями сетчатки, такими как неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД) и диабетический макулярный отёк (ДМО), может способствовать большей стабильности сосудов, повышению эффективности лечения и увеличению его продолжительности по сравнению с терапией, воздействующей только на путь VEGF. Фарицимаб — биспецифический препарат для интравитреального введения, ингибирующий VEGF и Ang-2, — стал первым инъекционным офтальмологическим препаратом, для которого в исследованиях фазы 3 при нВМД и ДМО были достигнуты интервалы между введениями до 16 недель с одновременным улучшением остроты зрения и уменьшением толщины сетчатки. Данные исследований реальной клинической практики подтвердили безопасность, положительное влияние фарицимаба на зрительные и анатомические показатели, а также длительность его действия, в том числе у пациентов, ранее получавших другие препараты для интравитреального введения. Эти основанные на доказательствах рекомендации экспертов, разработанные группой специалистов по заболеваниям сетчатки, объединяют имеющиеся данные и клинический опыт для оптимального применения фарицимаба у пациентов с нВМД или ДМО, уделяя особое внимание переходу с анти-VEGF-препарата на фарицимаб.