Аутосомно-доминантный пигментный ретинит и болезнь, подобная болезни Коутса

Обследованы два пациента с пигментным ретинитом аутосомно-доминантного типа и синдромом, подобным болезни Коутса. Этиология синдрома, подобного болезни Коутса, при пигментном ретините неясна. В настоящей статье изложены основные теории его возникновения. Сочетание пигментного ретинита и болезни, подобной болезни Коутса, неоднократно описывалось как спорадическое явление (Zamorani, 1956; Morgan and Crawford, 1968). Насколько нам известно, это сочетание более чем у одного члена одной родословной было опубликовано лишь в двух работах (Schmidt and Faulborn, 1972; Lanier, McCrary and Justice, 1976). Ниже описывается случай двух братьев с пигментным ретинитом аутосомно-доминантного типа и синдромом, подобным болезни Коутса. Насколько нам известно, это первое англоязычное сообщение о семейном сочетании пигментного ретинита аутосомно-доминантного типа и синдрома, подобного болезни Коутса, выявленном у двух братьев, рождённых от родителей, не состоявших в кровном родстве.