Резюме исследования: апремиласт улучшает кожные исходы при детском бляшечном псориазе с меньшей длительностью заболевания: результаты 52-недельного исследования SPROUT фазы 3

Это резюме оригинальной статьи «Apremilast improves skin outcomes in pediatric plaque psoriasis of shorter disease duration: 52-week results from the SPROUT phase 3 trial». В исследование включали пациентов 6–17 лет с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом, недостаточно контролируемым топической терапией или непригодным для нее (NCT03701763). Пациенты были рандомизированы на прием апремиласта или плацебо в течение 16 недель, после чего все пациенты до 52-й недели переводились на апремиласт. Эффективность апремиласта оценивали по длительности заболевания на исходном уровне: более короткая, < 2 лет; средняя, ≥ 2 и < 5 лет; более длительная, ≥ 5 лет. В этом post hoc анализе исходные характеристики пациентов в целом были сопоставимы между группами по длительности заболевания. На 16-й неделе у пациентов, получавших апремиласт, по сравнению с плацебо наблюдалось численно более выраженное улучшение большинства показателей очищения кожи во всех группах по длительности заболевания, особенно у пациентов с длительностью заболевания < 2 лет. К 52-й неделе у пациентов отмечалось численное улучшение во всех группах по длительности заболевания, причем наиболее выраженная эффективность наблюдалась у пациентов с длительностью заболевания < 5 лет. Эти данные позволяют предположить, что раннее назначение системной терапии, такой как апремиласт, у детей с умеренным или тяжелым псориазом может уменьшать бремя заболевания.