Оценка прикроватного определения протромбинового времени и активированного частичного тромбопластинового времени с помощью коагулометра CoaguCheck Plus в различных клинических ситуациях

В настоящем исследовании систему CoaguCheck Plus (CCP), предназначенную для исследования цельной крови, сравнивали с широко распространёнными стандартными лабораторными тестами коагуляции. У пациентов, получавших пероральные антикоагулянты, выявлена корреляция между МНО, измеренным с помощью протромбинового теста CCP (CCP-PT), и результатами теста Thrombotest (анализатор KC-1): r = 0,997 (p < 0,0001). У пациентов, получавших гепарин, корреляция между результатами АЧТВ, измеренного с помощью CCP (CCP-aPTT), и теста Actin ES (анализатор STA) составила r = 0,899 (p < 0,001). Снижение синтеза факторов свертывания в печени у пациентов с циррозом выявлялось с помощью CCP-PT с чувствительностью 0,75, а с помощью Normotest (анализатор STA) — с чувствительностью 0,92. У пациентов с заболеваниями печени и нормальными значениями CCP-PT снижение активности факторов свертывания II, V, VII или X было лишь умеренным (активность превышала 30% нормы). CCP-aPTT также исследовали у пациентов с дефицитом так называемых факторов внутреннего пути свертывания VIII, IX, XI и XII. Чувствительность CCP-aPTT была сопоставима с чувствительностью теста Actin FS при выявлении даже лёгкого дефицита факторов VIII, IX и XII; дефицит фактора XI выявлялся только при тяжёлом дефиците (активность менее 12% нормы). Волчаночные антикоагулянты выявлялись с высокой чувствительностью.