Сердечно-сосудистое здоровье при синдроме Тёрнера: научное заявление Американской кардиологической ассоциации

Девочки и женщины с синдромом Тёрнера на протяжении всей жизни подвержены врождённым порокам сердца и приобретённым сердечно-сосудистым заболеваниям. Часто встречается двустворчатый аортальный клапан; у многих имеются обструктивные пороки левых отделов сердца различной степени тяжести — от синдрома гипоплазии левых отделов сердца до минимального аортального стеноза или коарктации аорты. Значительное расширение грудного отдела аорты может прогрессировать и привести к катастрофическому расслоению или разрыву аорты. Всё очевиднее, что ряд других сердечно-сосудистых заболеваний, включая раннюю артериальную гипертензию, ишемическую болезнь сердца и инсульт, существенно сокращает продолжительность жизни людей с синдромом Тёрнера. Проявления сердечно-сосудистых заболеваний и подходы к их лечению при синдроме Тёрнера значительно отличаются от таковых в общей популяции. Поэтому международная рабочая группа проанализировала имеющиеся данные о диагностике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний при синдроме Тёрнера. Рекомендации по клинической практике, представленные здесь, — лишь начало работы, которая также должна включать разработку показателей качества, создание структур и процессов для внедрения рекомендаций, а также исследования исходов.