Фармакологические свойства и молекулярные мишени тритерпеноидов группы алисола из Alismatis Rhizoma

Из сухих корневищ видов рода Alisma, обозначаемых как Alismatis Rhizoma (AR), широко применяемых в традиционной азиатской медицине для лечения воспалительных и сосудистых заболеваний, выделено более 100 протостановых тритерпеноидов. Основными соединениями являются алисолы; алисол A, алисол B и их ацетатные производные представлены в растении в наибольшем количестве и лучше всего изучены как биологически активные вещества. Для обобщения лекарственных свойств, сигнальных путей и молекулярных мишеней, лежащих в основе этих эффектов, проанализированы фармакологические эффекты алисола A, 24-ацетата алисола A, алисола B, 23-ацетата алисола B и их производных. Для этих природных соединений предложены различные белковые мишени, включая фарнезоидный X-рецептор, растворимую эпоксидгидролазу, другие ферменты (AMPK, HCE-2) и функциональные белки (YAP, LXR), что может лежать в основе их антиатеросклеротического, противовоспалительного, антиоксидантного, антифибротического и антипролиферативного действия. Эффекты разделены на две группы. Липидснижающее и антиатеросклеротическое действие подтверждено убедительными данными, полученными in vitro и in vivo (группа 1). Противоопухолевые эффекты алисолов описаны во многих работах, однако в основном исследования проводились на опухолевых клеточных линиях, а убедительных данных in vivo недостаточно (группа 2). Этот обзор обобщает фармакологические свойства тритерпеноидов группы алисола, часто встречающихся в традиционных растительных лекарственных средствах.