Обзор

Связь полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) rs1801133 (677C>T) с риском ишемического инсульта в различных популяциях: обновлённый метаанализ

Association of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) rs1801133 (677C>T) gene polymorphism with ischemic stroke risk in different populations: An updated meta-analysis

Frontiers in Genetics
10.3389/fgene.2022.1021423
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 4.03FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 20 · Ссылки: 125 · Лицензия: CC-BY
Цитирование по годам: 2026: 3 · 2025: 6 · 2024: 10 · 2023: 2

Аннотация

В последнее время накапливаются данные о том, что мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) является фактором риска ишемического инсульта (ИИ) в общей популяции. Однако результаты исследований неоднозначны, а данные по отдельным популяциям ограничены. Целью исследования было определить, связан ли вариант rs1801133 (NC_000001.11 (MTHFR):g.677C>T (p.Ala222Val), далее — MTHFR rs1801133 (677C>T)) с повышенным риском ИИ в различных возрастных и этнических группах.

Релевантные публикации выявляли путем поиска в базах данных PubMed, Cochrane Library, Web of Science, EMBASE и CNKI. Для расчёта объединённого отношения шансов (ОШ) и 95% доверительного интервала (ДИ) и оценки возможной связи использовали модель случайных эффектов. Был проведён подгрупповой анализ с учётом возраста и этнической принадлежности участников.

По состоянию на март 2022 года в электронных базах данных было выявлено 1925 публикаций, из которых критериям включения соответствовали 96 исследований с участием 34 814 человек. Во всех генетических моделях выявлена выраженная связь между ИИ и полиморфизмом MTHFR rs1801133 (677C>T): доминантная модель (ОШ 1,47; 95% ДИ 1,33–1,61; p < 0,001), рецессивная модель (ОШ 1,52; 95% ДИ 1,36–1,71; p < 0,001), гетерозиготная модель (ОШ 1,36; 95% ДИ 1,24–1,48; p < 0,001), гомозиготная модель (ОШ 1,82; 95% ДИ 1,58–2,11; p < 0,001) и аллельная модель T (ОШ 1,37; 95% ДИ 1,27–1,48; p < 0,001). Дополнительный подгрупповой анализ показал, что вариант MTHFR rs1801133 (677C>T) может повышать риск ИИ у представителей азиатских и латиноамериканских популяций, а также у лиц среднего и пожилого возраста (p < 0,001).

Полученные результаты свидетельствуют о том, что вариант MTHFR rs1801133 (677C>T) с аллелем T может быть фактором риска ИИ. Значимая связь выявлена у представителей азиатских и латиноамериканских популяций, лиц среднего и пожилого возраста. Введение: Методы: Результаты: Выводы:pppppp

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.