Пробиотики облегчают атопический дерматит у собак, модулируя дисбиоз кишечной микробиоты

Введение: Канинный атопический дерматит (cAD) — хроническое воспалительное заболевание, значительно снижающее качество жизни собак. Дисбиоз кишечной микробиоты влияет на заболевания кожи через ось «кишечник — кожа». Поэтому терапия, направленная на микробиоту, может стать новым подходом к ведению cAD. Целью настоящего исследования было изучить связь между кишечной микробиотой и cAD, а также оценить влияние пробиотиков на клинические симптомы cAD и кишечную микробиоту у собак.

Результаты: Кишечную микробиоту анализировали исходно, а также через 8 и 16 недель. Исходный анализ показал, что у собак с cAD разнообразие кишечной микробиоты было значимо ниже (p < 0,05), чем у здоровых собак. Анализ дифференциальной представленности показал, что Fusobacterium, Megamonas, Collinsella, неидентифицированные Clostridiales, Bacillus, Helicobacter и Caproiciproducens были значимо более представлены у здоровых собак. Напротив, Clostridioides, Erysipelatoclostridium, Clostridium, Terrisporobacter и неидентифицированные Ruminococcaceae значимо чаще встречались у собак с cAD. Кроме того, анализ дифференциальной представленности показал, что представленность 46 метаболических путей значимо различалась между здоровыми собаками и собаками с cAD, что указывает на дисбиоз кишечной микробиоты при cAD. Более того, тяжесть cAD отрицательно коррелировала (p < 0,05) с альфа-разнообразием и представленностью Fusobacterium и Megamonas. Примечательно, что ежедневный прием пробиотиков в течение 16 недель значимо снижал клиническую тяжесть (p < 0,05). У собак с хорошим прогнозом альфа-разнообразие значимо увеличивалось, тогда как у собак с неблагоприятным прогнозом этого не наблюдалось, что позволяет предположить: терапевтический эффект пробиотиков может быть опосредован изменениями разнообразия кишечной микробиоты.

Выводы: Исследование подтверждает связь между дисбиозом кишечной микробиоты и cAD у собак и показывает, что назначение пробиотиков может эффективно облегчать течение cAD за счет улучшения кишечного дисбиоза. Эти данные создают основу для новых методов терапии cAD, основанных на воздействии на микробиоту.