Мобильное приложение улучшает лечение функционального запора у детей: рандомизированное одностороннее слепое исследование

Введение: Функциональный запор — одно из наиболее распространённых функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта у детей, часто приводящее к снижению качества жизни и увеличению расходов на медицинскую помощь. Несмотря на наличие рекомендаций по лечению, основанных на доказательствах, недостаточная приверженность остаётся серьёзным препятствием для достижения устойчивого терапевтического эффекта.

Методы: В этом рандомизированном одностороннем слепом исследовании по протоколу оценивали эффективность мобильного приложения по сравнению с традиционными печатными информационными материалами для поддержки лечения функционального запора у детей в возрасте 4–12 лет. В исследование включили 100 пар «ребёнок—опекун», рандомизированных в две группы: интервенционную, использовавшую мобильное приложение, и контрольную, получавшую печатные рекомендации. Клинические исходы оценивали в течение 6 месяцев наблюдения с помощью модуля желудочно-кишечных симптомов опросника качества жизни детей Pediatric Quality of Life Inventory™ (PedsQL™).

Результаты: Были получены 113 полностью заполненных опросников: 65 — от взрослых и 48 — от детей. Участники интервенционной группы продемонстрировали значительно более выраженное улучшение контроля симптомов по сравнению с контрольной группой (средняя разница — 21,4 против 12,3 балла; p = 0,014), особенно по таким доменам, как запор, боль в животе и вздутие живота.

Выводы: Интерактивные функции мобильного приложения, инструменты отслеживания поведения и встроенная система вознаграждений, по-видимому, повышали приверженность и самоэффективность пользователей. В целом результаты подтверждают потенциальную пользу мобильных медицинских вмешательств как дополнения к стандартной медицинской помощи при лечении функционального запора у детей.

Регистрация исследования: ClinicalTrials.gov NCT07025135. Зарегистрировано 17.06.2025 (начало исследования — 05.02.2023).

Регистрация исследования: ClinicalTrials.gov NCT07025135. Зарегистрировано 17.06.2025 (начало исследования — 05.02.2023).