Клинический случай

Эмбриональное происхождение XX/XY-химеризма у человека, зачатого в результате экстракорпорального оплодотворения

Embryonic origin of XX/XY chimerism in an in vitro fertilization-conceived individual

F&s Reports
10.1016/j.xfre.2026.01.001
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Ссылки: 33 · Лицензия: CC-BY

Аннотация

Цель: описать случай XX/XY-химеры у взрослой пациентки, зачатой после экстракорпорального оплодотворения с переносом трёх эмбрионов, у которой диагноз был установлен при прегестационном скрининге на носительство генетических заболеваний.

Дизайн: описание клинического случая.

Пациентка: 33-летняя нерожавшая женщина, зачатая методом экстракорпорального оплодотворения с переносом трёх эмбрионов, обратилась для криоконсервации эмбрионов с целью планирования семьи в будущем.

Воздействие: панель скрининга на носительство генетических заболеваний.

Основные показатели исхода: геномный анализ статуса носительства рецессивных генов.

Результаты: неопределённый результат скрининга на носительство генетических заболеваний потребовал дальнейшего обследования, которое выявило две различные клеточные линии, одна из которых содержала материал Y-хромосомы, что подтвердило диагноз химеризма.

Выводы: возможно, существует нераспознанная группа людей-химер, возникших после переноса нескольких эмбрионов с использованием вспомогательных репродуктивных технологий. Биологические и клинические последствия врождённого химеризма изучены недостаточно.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры и база международных клинреков по репродуктологии.