Синдром Пламмера—Винсона у 10-летнего мальчика из Кот-д’Ивуара: исключительный случай в педиатрии в африканском контексте

Синдром Пламмера—Винсона характеризуется триадой симптомов: дисфагией, железодефицитной анемией и перепонками в проксимальном отделе пищевода. Хотя это состояние хорошо описано у взрослых, в педиатрической практике оно встречается крайне редко, особенно в странах Африки к югу от Сахары. Представлен случай 10-летнего мальчика из Кот-д’Ивуара с прогрессирующей дисфагией продолжительностью 3 года и тяжёлой железодефицитной анемией (гемоглобин 6,0 г/дл) при отсутствии гемоглобинопатии, яиц гельминтов и паразитов. При эзофагогастродуоденоскопии выявлена полукольцевая посткрикоидная перепонка пищевода; окружающая слизистая и гистологическая картина были без особенностей. Эндоскопическая баллонная дилатация в сочетании с пероральным приёмом препаратов железа в дозе, рассчитанной по массе тела, одновременно с аскорбиновой кислотой привела к полному клиническому и гематологическому восстановлению, сохранявшемуся при наблюдении в течение 1 года. Этот случай подчёркивает важность распознавания железодефицитной анемии, сопровождающейся дисфагией, у детей. Сочетание эндоскопической дилатации с адекватно дозированной терапией железом и аскорбиновой кислотой эффективно. Для своевременной диагностики и эффективного лечения в условиях ограниченных ресурсов африканских стран необходимы повышение настороженности и доступность эндоскопического обследования.