Случай пигментного ретинита по типу болезни Коутса без мутаций в гене CRB1
A case of CRB1-negative Coats-like retinitis pigmentosa
Аннотация
Пигментный ретинит представляет собой гетерогенную группу заболеваний глаз, вызывающих прогрессирующую дегенерацию фоторецепторов, преимущественно палочек периферической сетчатки. Сочетание пигментного ретинита с экссудативной ретинопатией впервые описали в 1956 году; это состояние получило название «пигментный ретинит по типу болезни Коутса». Мутации в гене Crumbs homolog 1 (CRB1) рассматриваются как фактор риска развития изменений по типу болезни Коутса у пациентов с аутосомно-рецессивным пигментным ретинитом. Мы сообщаем о случае пигментного ретинита без мутаций в гене CRB1, сопровождавшегося экссудативной васкулопатией по типу болезни Коутса, у 15-летней девочки, которую успешно лечили методом лазерной фотокоагуляции.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.