Оценка приемлемости интравагинального введения овул прастерона с помощью аппликатора

Цель исследования — оценить приемлемость интравагинального введения овул/суппозиториев ДГЭА (дегидроэпиандростерона, прастерона) для лечения вульвовагинальной атрофии у женщин с умеренной и тяжелой диспареунией, которым 12 недель ежедневно вводили интравагинально 0,50% (6,5 мг) ДГЭА или плацебо. Всего в популяцию по протоколу вошли 373 женщины, ответившие на анкету в обеих группах лечения. Хотя планировалось считать аппликатор приемлемым, если не менее чем у 80% участниц общий балл составит ≤ 2, по этому показателю 99% и 100% участниц в группах плацебо и ДГЭА соответственно набрали ≤ 2 баллов (среднее по 5 вопросам). При ответе на вопрос о том, что понравилось и не понравилось в технике введения препарата, было получено 284 положительных комментария, тогда как 114 женщин не оставили комментариев. Около 92–94% женщин указали, что в будущем они с большой уверенностью смогут успешно пользоваться аппликатором. Опрос показал высокую удовлетворенность и уверенность в успешном использовании аппликатора в будущем.